北京、上海、波士顿，2024年7月26日——加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的p53 Y220C激活剂JAB-30355完成针对实体瘤患者I/IIa期临床研究首例患者给药。

p53是人类癌症中最常发生突变的基因，约50%的癌症患者都存在p53基因突变。JAB-30355是一种用于治疗携带p53 Y220C突变的实体瘤患者的口服生物活性小分子激活剂。

加科思在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的临床前数据显示，JAB-30355是一种有效的选择性p53 Y220C激活剂。JAB-30355在多个CDX和PDX模型中表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，并具有良好的耐受性。JAB-30355在与其他抗肿瘤药物联合使用时被观察到协同效应，表明其具有广泛的联合治疗潜力。

目前p53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床II期，JAB-30355正在中美两国同步开展临床试验。

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